5 пунктов, которые нужно знать о людях с ДЦП

5 пунктов, которые нужно знать о людях с ДЦП

Вот несколько вещей, которые я хочу, чтобы Вы знали относительно меня и ДЦП:

1. Это нормально, быть любопытным

Я не возражаю, если вы спросите меня о церебральным параличе (ЦП), даже если вы совершенно незнакомы. Вопросы, которые обычно задают: «Что случилось с вашей ногой?» или «Почему вы так ходите?» Я совершенно рада потратить несколько минут, чтобы объяснить. Пожалуйста, задавайте вопросы.

Не сердитесь на ваших детей, когда они подходят ко мне и задают вопросы. Дети по природе своей любопытны. Не злитесь и не намекайте, что разговор со мной это запретная тема, так вы создаете ощущение моей недоступности и невольно может вызвать страх у вашего ребенка. Дети (и люди) часто боятся того, чего они не знают. Когда я была маленькой, моя мама посещала школу, она ходила по классам чтобы рассказывать о ДЦП. Она хотела объяснить другие детям, что в это нет ничего страшного.

Не оскорбляйте меня, будьте искренними и я буду рада поговорить с вами.

2. Я не возражаю, если Вы предложите помощь, но не рассматриваете меня так, как будто я - меньше человека

Будут времена, когда я буду нуждаться в помощи. Это просто факт. Возможно, мне понадобится чья-то рука, чтобы перейти через препятствие или скользкий участок на улице. Или, возможно, кто-то поможет мне что-нибудь нести, когда я поднимаюсь по лестнице, тогда у меня освободится рука, чтобы держаться за перила. Не бойтесь предложить помощь, если я буду нуждаться в ней, то с радостью воспользуюсь вашим предложением. Тем не менее, пожалуйста, не решайте за меня, что я могу, а что нет, позвольте мне это решать, у меня есть на это право, и я знаю свои возможности.

3. Я буду падать!

Это просто факт. Это обязательно произойдет. Это не слишком огорчает меня, я к этому привыкла.

Недавно мой друг и я пошли на прогулку. Мы только начали встречаться и узнавать друг о друге, включая его осведомленность о церебральном параличе. Я нервничала сначала, потому что я не была уверена, как он будет реагировать, идя за мной. Он был галантным, тем не менее, помогал мне весь путь. Но я упала, и знаю, что он плохо себя чувствовал из-за этого. Мне пришлось объяснить ему, что падение - просто часть моей жизни. Независимо от того, что он помогает мне, я, вероятно, буду продолжать падать.

Лучшая вещь, которую Вы можете сделать, помочь мне подняться и поддержать.

4. У меня нет всех ответов

Даже, притом, что я живу с ЦП всю жизнь, я до сих пор узнаю что-нибудь новое о своем диагнозе. И поскольку я становлюсь старше, я собираюсь приложить все усилия, которые смогу, чтобы все оставалось также хорошо как сейчас. Но жить с ЦП — безусловно процесс обучения.

5. У меня тоже есть мечты

Я говорила это и прежде: «Я не ограничена церебральным параличом. Я определенно хочу оказать влияние на других с ЦП, но я также хочу когда-нибудь выйти замуж, иметь семью и быть издаваемым писателем. Я никогда раньше не позволяла ЦП остановить меня, и теперь тоже не позволю».

5 пунктов, которые нужно знать о людях с ДЦП

Карина Сириано (Karina Siriano)