В ожидании малыша с синдромом Дауна - 7 подсказок будущим родителям

В ожидании малыша с синдромом Дауна - 7 подсказок будущим родителям

«Обращаюсь ко всем родителям, которые с волнением ожидают рождения малыша с синдромом Дауна - я знаю, что вы чувствуете», - это первые слова Тины Чосик на сайте TheMighty. И поверьте, ей есть, что вам рассказать. Она знает, как поддержать родителей солнечных малышей, не потому что у неё такое доброе сердце. Просто Тина сама мать малыша с синдромом Дауна. И она прошла через все это. «Я тоже была в этой ситуации и представляю, какие эмоциональные взлеты и падения вы переживаете. Я знаю, как вы ненавидите неизвестность. У людей с синдромом Дауна широкий спектр как способностей, так и проблем со здоровьем, но внутриутробно очень сложно выявить, что именно вас ждет, и от этого так тяжело на душе. Возможно, вы можете получить представление о здоровье маленького сердечка благодаря эхокардиографии плода, и, возможно, с помощью УЗИ вы можете предположить какие-то другие отклонения в здоровье, но больше ничего. А что касается познавательных способностей, нет никакого способа узнать.

И вам ничего не остается, как ждать целую вечность, пока появится ваш малыш. Между тем, я предлагаю вам несколько советов:

1. Позвольте себе печалиться и волноваться. Эти эмоции будут похожи на приливы и отливы, возможно, они овладеют вами полностью ближе к концу беременности. Но знайте, что в конечном счете, это пройдет.

2. Исследуйте проблему. Я знаю, как вы отчаянно пытаетесь найти ответы на вопросы, которые вас мучают. Вы беспокоитесь о том, что может повлиять на здоровье вашего малыша. Вы пытаетесь понять, какие негативные последствия ждут вашу семью, в которой будет жить ребенок с нарушением здоровья. Вы хотите знать, какое будущее ждет вашего ребенка – в какой школе он будет учиться, сможет ли работать, будет ли ребенок социализирован. Вы изучаете вероятность неверного диагноза и, возможно, теплится надежда, что врачи ошиблись. Это только самое начало исследований с помощью поиска в интернете. Он станет вашим новым другом, вашим доверенным лицом и психотерапевтом. Как только вопрос появится в голове, вы незамедлительно доберетесь до телефона или компьютера и зададите его в поисковике. Не тратьте слишком много времени, пытаясь выяснить все медицинские проблемы, которые возможно не возникнут у вашего ребенка. И помните, многое может произойти у малыша с синдромом Дауна, но не все это будет происходить с вашим ребенком.

3. Постарайтесь наладить новые знакомства. Обратитесь в местную организацию или Национальный Конгресс Синдрома Дауна (National Down Syndrome Congress), чтобы познакомиться с опытными родителями. Разговаривая с другими родителями, вы сможете получить самую точную и достоверную информацию. Они расскажут вам правду. Если вы готовы, познакомьтесь с другими с синдромом Дауна. Если вы не готовы, то лучше этого не делать. На сайтах, посвященных синдрому Дауна, общайтесь с такими же родителями, как и вы. Чтение блогов может дать вам реальный взгляд на жизнь с ребенком с синдромом с точки зрения родителей, а некоторые из них написаны людьми с этим диагнозом.

4. Почувствуйте себя особенным человеком. Каждый ребенок уникален, но ваш сверхуникален. Он такой один на 600 рожденных малышей. Он или она будет прелестным ребенком, который привлечет к себе внимание повсюду, где бы вы ни были. Ваш ребенок поведет вас по такому пути, по которому большинству родителей не дано пройти: иногда он будет трудным, но сложности, с которыми вы и ваш ребенок столкнетесь, помогут вам почувствовать любовь к этому дитя, другую, необъяснимую и безграничную.

5. Используйте это как возможность обучения. Если вы еще не осознали это, то вы скоро узнаете, что есть много ложных представлений о синдроме Дауна. Пусть ваш ребенок станет причиной, чтоб просвещать других.

6. Окружите себя позитивными людьми. Они дадут вам стимул и заряд, которые вам потребуются сейчас и потом в будущем.

7. Наслаждайтесь рождением малыша, потому как вам даровано было знать обо всем заранее, и поверьте это действительно подарок. Вы ждали этого дня, кажется, всю жизнь. Когда вы, наконец, увидите этого малыша, вы можете на мгновение забыть о синдроме Дауна, пока медсестра не укажет на его пониженный тонус мышц. Но это вовсе неважно, ведь вы обнимаете свое дитя и не хотите выпускать из своих объятий. Про себя вы думаете, как и все родители, что ваш малыш совершенный и красивый, а малыши с синдромом Дауна действительно прекрасны. Вы даже не можете представить, что могло бы произойти, если бы вы не сдали тот анализ крови, не сделали ли бы амнио анализ (это анализ амниотической жидкости, который более точный, чем другие анализы - ПРИМ. ПЕРЕВОДЧИКА), о диагнозе вы узнали бы только после рождения. В тот момент, когда вы узнали бы, вы ощутили бы шок, слезы и почувствовали замешательство, все это ушло бы через несколько недель, а так все позади, так как вы были готовы к этому. Благодаря этой пренатальной диагностике, врачи и медсестры тоже были готовы. И вот, вместо печали, у вас праздник. Мои поздравления!»

Понравилось? Поделись с друзьями!