Семья, это не только радостные моменты, но и много трудностей, здесь вы найдете вдохновение для победы!

Как люди с синдромом Дауна опровергают прогнозы врачей!

Как люди с синдромом Дауна опровергают прогнозы врачей

Когда родилась моя младшая дочь, подтвердился ее диагноз, синдром Дауна, который предварительно поставили по результатам второго УЗИ, показавшего несколько признаков. Тогда мы и узнали, что у нашего ребенка, скорее всего, лишняя хромосома. Перед ее рождением мы консультировались у генетика. После ее рождения нам снова предложили посетить генетика, уже другого. Мы выбрали специалиста поближе к нашему месту жительства.

Подробнее...
Подросток с аутизмом, который обычно не говорит, сказал мощную речь на выпускном вечере

Подросток с аутизмом, который обычно молчит, сказал мощную речь на выпускном вечере

Выпускник с аутизмом, который обычно не говорит, сделал неожиданное на выпускном вечере в своей школе. Сеф Скот смело взошел на трибуну и сказал вдохновляющую речь, основной мыслью которой было: «будь непредсказуемым, как и он».

Подробнее...
Как мой сын с синдромом Дауна участвовал в танцевальном конкурсе

Как мой сын с синдромом Дауна участвовал в танцевальном конкурсе

Алекс очень любит сцену. Ему нравится играть, он обожает внимание, и обычно ему удается найти желающих посмотреть на его игру. Когда моя дочка присоединилась к конкурсу в танцевальной студии, Алексу захотелось последовать ее примеру. Но эта программа подразумевает отбор по результатам прослушивания и требует интенсивного расписания тренировок, у Алекса просто не хватит силы воли, чтобы участвовать в такого рода программе.

Подробнее...
Звезда реалити-шоу «Рожденные такими» Меган Бомгаарс помогла разработать новую линию одежды «Hello Kitty»

Звезда реалити-шоу «Рожденные такими» Меган Бомгаарс помогла разработать новую линию одежды «Hello Kitty»

Меган Бомгаарс, звезда реалити-шоу «Рожденные такими» на канале A&E, и ее линия одежды под названием megology выступили как партнеры «Sanrio» для создания воодушевляющей модной коллекции.

Подробнее...
22-летняя девушка с синдромом Дауна начинает свой бизнес на пару с отцом: теперь выше только звезды

22-летняя девушка с синдромом Дауна начинает свой бизнес на пару с отцом: теперь выше только звезды

Естественно, что родители беспокоятся о будущем своих детей. Кем те станут? Какими будут? Ждет ли их в жизни успех? Помню, я тоже задавалась этим вопросом, думая о собственных детях.

Подробнее...
Джон Траволта подтвердит: моя дочь с синдромом Дауна превосходно справляется с работой

Джон Траволта подтвердит: моя дочь с синдромом Дауна превосходно справляется с работой

У моей дочери Мариссы синдром Дауна. Сейчас она за две тысячи миль от дома в Саванне, штат Джорджия, работает помощником режиссера на съемочной площадке новейшего триллера Джона Траволты «Ядовитая роза». Она там без меня уже месяц. Она сама организует себя, чтобы вставать вовремя, быть профессиональной, встречаться с новыми коллегами, работать в команде и еще много-много всего!

Подробнее...
Я передвигаюсь на коляске. И да, я врач

Я передвигаюсь на коляске. И да, я врач

Когда я была на третьем курсе медицинского университета, меня попросили оценить новейшей изобретение – полностью доступную кушетку. Ее планировали использовать в медицинских кабинетах для удобства маломобильных пациентов. Кушетка опускалась на полметра, на ней были специальные рельсы и ручки, чтобы было легче пересесть с коляски. Я должна была проверить это оборудование как «эксперт». То есть кушетка рассчитывалась на людей с инвалидностью, но я, хоть и передвигалась на коляске, подошла к ней как врач. И все же решила уточнить. «Вам нужно мое мнение как пациента или как врача?» - спросила я удивленных представителей компании по производству медицинского оборудования.

Подробнее...
«Инклюзия — это реально», - уверен директор общеобразовательной школы!

«Инклюзия — это реально», - уверен директор общеобразовательной школы!

«Если семья и школа вместе решают задачу, результат будет»

Инклюзивное образование для детей с особыми возможностями здоровья, в том числе и с серьёзными нарушениями развития – нравится это кому-то или нет, но уже несколько лет — это реальность для многих обычных российских школ. А если так, то значит, что администраторы и учителя уже имеют некоторый опыт и делают выводы. В 162 школе Калининского района Санкт-Петербурга некогда уже существовали коррекционные классы, а позже администрация школы решилась и на инклюзию – тогда была принята на обучение девочка с синдромом Дауна Юлия Лагун. Раиса Краснянская была директором 162 школы как раз тогда, когда в неё пришла Юля. Именно она принимала решение о возможности принять Юлю и посадить её в класс с обычными детьми. Опыт можно считать успешным – Юля продолжает учиться в общеобразовательной школе, сейчас уже в 5-м классе. И теперь Раиса Фёдоровна рассказывает о том, как воспринимается инклюзия сотрудниками системы образования.

Подробнее...
Мой сын с синдромом Дауна – может!

Мой сын с синдромом Дауна – может!

Мой сын с самого раннего возраста представлял, какой жизнью он хочет жить. У него были мечты, как у всякого ребенка. Но в моих мыслях камнем преткновения был «список», который нам выдали, когда ему поставили диагноз «синдром Дауна». Если у вас есть ребенок с инвалидностью, вы можете знать о чем-то подобном. Это действительно список, который выдают родителям специалисты, желающие им добра, когда оглашают диагноз ребенка. Это список того, чего ваш ребенок никогда не сумеет делать или что будет даваться ему с трудом. Это обескураживающий список. Всё то, чего ВАШ ребенок не сможет делать или будет с трудом с этим справляться: ходить, говорить, приучаться к горшку, читать, писать, работать, водить машину, жениться (выйти замуж), обзавестись семьей, прожить долгую здоровую жизнь. Это пророчество, которое вручают родителю, возможно, в тот момент, когда он уязвимее всего. Вы же видите, этот список кажется очень весомым. Если не держать это все под контролем, в представлении родителей этот список может стать для ребенка судьбой.

Подробнее...