Семья, это не только радостные моменты, но и много трудностей, здесь вы найдете вдохновение для победы!

Туристы на инвалидных колясках делают город более доступным

Туристы на инвалидных колясках делают город более доступным

«Liberty» – так называется санкт-петербургская специализированная туристическая компания для инвалидов-колясочников. Это по факту. А с точки зрения закона это обычная турфирма, так как в России не закреплён термин «инвалидный туризм». Есть социальный туризм, детский туризм, рекреационный туризм, а инвалидного нет. И нет никакого кода ОКВЭД, который соответствовал бы инвалидному туризму. Если бы термин «инвалидный туризм» был бы официально утверждён, можно было бы ввести какие-то преференции для профильных компаний, ведь их работа гораздо сложнее, чем работа обычных туроператоров. И такой бизнес не может приносить много денег потому, что это бизнес социальный. В нынешнем году компании «Liberty» исполнилось 15 лет. Об её истории и об особенностях работы с людьми на инвалидных колясках рассказывает исполнительный директор «Liberty» Мария Бондарь:

Подробнее...
Почему эта мама усыновила пятерых детей с синдромом Дауна?

Почему эта мама усыновила пятерых детей с синдромом Дауна?

Лея Спринг – мама шести детей с синдромом Дауна - ее биологическая дочь Анжела (22 лет) и приемные Аксель (18 лет), Абель (15 лет), Эшер (14 лет), Амос (14 лет) и Одри (14 лет). Также она является законным опекуном пятнадцатилетнего Романа, у него фетальный алкогольный синдром и синдром Туретта. Спринг приняла их в семью, будучи матерью-одиночкой, но она исполняет родительские обязанности вместе со своим постоянным партнером Дином Эллингсоном.

Подробнее...
Ученик с синдромом Дауна восхищает публику на шоу талантов старшеклассников

Ученик с синдромом Дауна восхищает публику на шоу талантов старшеклассников

Дуранго, штат Колорадо, США; канал CBS4. Если вы задавались вопросом, какими навыками может обладать подросток с синдромом Дауна, этот видеоролик — для вас. В пятницу Адам Кок, десятиклассник из Дуранго, восхитил публику своим танцем под песню Watch me (Whip/Nae Nae) на шоу талантов старшеклассников.

Подробнее...
Наталья Емельянова: «Можно сказать, что я постоянно работаю с людьми, нуждающимися в восстановлении»

Наталья Емельянова: «Можно сказать, что я постоянно работаю с людьми, нуждающимися в восстановлении»

Часто мы даже в быту не можем преодолеть чувства страха и неловкости при встречах с так называемыми «особыми» людьми – ментальными инвалидами – вероятно, в том числе и потому, что воспринимаем их, как «особых», принципиально от нас отличных. Это ложное ощущение и провоцирует нас на ту дистанцию, которую мы так хотим соблюдать, даже в целом сохраняя к ним доброжелательное отношение. Что уж говорить о тех, которым предлагают без специальной подготовки проводить с такими людьми какие-либо специальные занятия… Такой страх кажется вполне естественным, пока не встретишь того, кто его не испытывал, и при этом находится в постоянном профессиональном контакте с людьми, имеющими ментальные и физические нарушения развития.

Подробнее...
Девушка с синдромом Дауна, у которой контракты с 5 модельными агентствами и больше 130 тысяч подписчиков в Инстаграме

Девушка с синдромом Дауна, у которой контракты с 5 модельными агентствами и больше 130 тысяч подписчиков в Инстаграме

То, что началось с простого фото в соцсетях, загруженного мамой Рубией, превратилось в начало модельной карьеры для 14-летней Джороджии Трэберт из бразильского города Куртибия. «Ну, такое очень часто случается», - скажете вы. И это правда, за исключением того, что Джорджия не совсем обычная модель. У нее синдром Дауна, и она доказывает, что это заболевание не должно останавливать людей в достижении их целей.

Подробнее...
В центре внимания новой фотокампании «National Geographic» – люди с синдромом Дауна

В центре внимания новой фотокампании «National Geographic» – люди с синдромом Дауна

«Взгляните на нас по-другому». Так называется серия красивых и драматичных портретов

«Ида, ты красивая девушка».

«Красивая женщина! Красивая фотография».

«Прекрасная прическа!»

Подробнее...
Ребенок с синдромом Дауна «овощ или человек»?

Ребенок с синдромом Дауна: «овощ или человек»?

«У меня паралич всех четырех конечностей. Я делаю больше, чем почти все мои знакомые. Я хожу на охоту, занимаюсь рыбалкой, вожу квадроцикл, работаю на ферме и занимаюсь всем, чем только можно заниматься на свежем воздухе. Когда люди сомневаются во мне, это подталкивает меня выйти и развеять их сомнения. Лучший способ заставить меня что-то сделать — сказать, что я этого не смогу». Джарард Р.

Подробнее...
16 человек с синдромом Дауна, которые меняют этот мир

16 человек с синдромом Дауна, которые меняют этот мир

Когда у меня родилась дочь и ей официально подтвердили диагноз «синдром Дауна», многие говорили нам в той или иной форме, что им очень жаль, выражали сочувствие. А вот моя тетя прислала мне ссылку на историю Пабло Пинеды, испанца с синдромом Дауна. Тогда я впервые услышала о человеке с синдромом Дауна, который смог получить университетский диплом.

Пабло Пинеда – не единственный человек с синдромом Дауна, который разрушает стереотипы. Сейчас есть немало людей, которые вносят неоценимый вклад в изменение отношения общества: это художники, активисты, студенты, члены сообщества. Эти новаторы открывают двери для других людей с синдромом Дауна, показывая им пример.

Расскажу лишь о нескольких из многих людей с синдромом Дауна, которые меняют наш мир. Хотя мне и сложно представить, какой будет моя дочь, когда вырастет, – особенно когда я смотрю на нее сегодня, – я ценю ту роль, которую эти люди играют, потому что они бросают вызов стереотипам. А важнее всего, по моему мнению, то, что изменить мир может каждый вне зависимости от его способностей. Просто для каждого это будет выглядеть по-разному.

Подробнее...
Пять советов родителям, которые узнали о синдроме Дауна у ребенка еще до его рождения

Пять советов родителям, которые узнали о синдроме Дауна у ребенка еще до его рождения

Я провела много времени, размышляя о том, что именно мне необходимо было услышать после того, как нам сообщили о диагнозе плода. В то время я не была знакома ни с кем, у кого был бы ребенок с синдромом Дауна. Никто из моих близких не понимал, через что мне приходится пройти, и не мог меня поддержать. Моя семья и мои друзья очень старались, но на самом деле они не знали, каково это – воспитывать ребенка с синдромом Дауна. Я понимала, что мне нужны слова поддержки от кого-то, кто не понаслышке об этом знает, поэтому я обратилась к единственному источнику, о котором могла подумать, – к Интернету. Я читала блоги, но многие родители узнали о диагнозе ребенка только после родов.

Подробнее...