Эта девушка доказывает, что в синдроме Дауна нет ничего «даун»

Восемнадцать лет назад у Дон Силкс был совсем иной взгляд на будущее ее дочери.

Эта девушка доказывает, что в синдроме Дауна нет ничего «даун»
Фото: nothingdown.org

«Я видела только негатив, когда Анна родилась… Я могла только представить себе все те вещи, которые она никогда не сможет делать…» - говорит она. «Мы никогда не смогли бы участвовать в конкурсах красоты, пойти на выпускной, на вечер встречи с выпускниками, устраивать день «мамы-дочери» с посещением салонов красоты и маникюром. Каким образом сможет она когда-либо все это делать? У меня было ощущение, что Бог взял все мои планы и смыл их в унитаз. Я плакала неделями.»

Сегодня мама Анны с гордостью рассказывает совсем другую историю в сравнении с той, которую она представляла себе много лет назад.

Сегодня она рассказывает историю молодой женщины, у которой список достижений длиннее, чем у многих ее «обычных» сверстников. Она живет каждый день, разрушая барьеры и, сама того не подозревая, трансформируя то, как мир видит синдром Дауна. Сегодня она рассказывает историю молодой, красивой женщины, которая недавно стала первой в истории Алабамы участницей с синдромом Дауна в борьбе за престижную государственную стипендию Выдающиеся Молодые Женщины. ВМЖ была основана в 1958 годы и является самой крупной и старейшей программой стипендий для молодых женщин.

Эта девушка доказывает, что в синдроме Дауна нет ничего «даун»
Фото: nothingdown.org

Участницы определяются и оцениваются на основании академических знаний, интервью, их фитнес программе и самовыражению. Программа концентрирует свое внимание на том, чтобы каждая из девушек «была собой», это как раз то качество, которое Анна проявляет каждый день. Она выиграла стипендию в $500, и с гордостью получила награду «Дух выдающихся молодых женщин». Эта награда дается участницам, которые воплощают в себе основные ценности, на которых основана ВМЖ программа.

Анна выразила свою благодарность ВМЖ, говоря:

«Я выросла, наблюдая за Выдающимися Молодыми Женщинами, и я мечтала участвовать в таких конкурсах. И то, что у меня инвалидность в виде синдрома Дауна, не означает, что я не могу мечтать. Мои родители помогли мне воплотить все мои мечты. Я обрела уверенность в себе. Я научилась быть смелой. Я научилась выходить из зоны комфорта, так как я не чувствую себя комфортно, выступая публично, я очень благодарна за возможность состязаться за стипендию «Выдающиеся Молодые Женщины» в Округе Чокта.

Эта девушка доказывает, что в синдроме Дауна нет ничего «даун»
Фото: nothingdown.org

Этот вечер семья Анны и она сама не забудут никогда.

Программа ВМЖ концентрирует свое внимание на таких сферах как образование, физическая активность, нравственность, характер и участие в общественной жизни. Анна очень целеустремленная и решительная девушка, и всегда очень серьезно относилась к своей учебе. Она учится по стандартной общеобразовательной школьной программе и является членом «Национального Бета-Клуба» (национальный организация школьников с 4 по 12 класс, цель которой пропагандировать академические достижения, целеустремленность, лидерские качества и служение в обществе). Ее внешкольные занятия включают в себя участие школьной команде по софтболу, и также она является членом команды чирлидеров. Также она уже второй год участвует в команде чирлидеров в университете Алабамы. Анна является моделью в элитной команде «Стильные Ниточки» и у нее подписан контракт с модельным агентством LOPED. Но несмотря на ее загруженный график, Анна находит время послужить обществу. Она является волонтером в хосписе «Наследие» и недавно ей предложили работать в компании на неполную ставку в дополнение к тем часам, которые она работает бесплатно.

У Анны может и есть дополнительная хромосома, но она никогда не позволяла этому определять ее как личность.

Эта девушка доказывает, что в синдроме Дауна нет ничего «даун»
Фото: nothingdown.org

Она очень типичный подросток. Несмотря на все то, чего ее мама когда-то боялась, у Анны прекрасная жизнь, наполненная загруженным графиком общественных дел и день «мама-дочь», на которые она умудряется найти время. У нее есть группа близких друзей, и она обожает посещать школьные танцы и спортивные мероприятия. Выпускной в школе был одним из самых ярких моментов этого года. И одна из вещей которая ей больше всего нравится - это вождение машины. Она недавно сдала теорию вождения и готовится к практическому экзамену и получению водительских прав. У нее множество планов на будущее, и она отказывается быть ограниченной.

Естественно, Анна является борцом за права людей с инвалидностью. В возрасте всего 16 лет она стала представителем организации «Nothing Down», международной некоммерческой организации, которую я помогла создать, целью которой является разрушить ярлыки, часто сопровождающие синдром Дауна. Через вебсайт и страницы в социальных сетях достижения Анны помогли изменить взгляд на людей с синдромом Дауна, подавая надежду семьям и повышая осведомленность о синдроме Дауна по всему миру. У Анны нет намерения побить рекорд или изменить мнения. Она просто удивительная молодая леди, которая очень занята своей жизнью. Однако, даже не прилагая усилий, она меняет восприятия по всей стране и за ее приделами.

Анна Сайкс опровергает все негативные убеждения и доказывает миру, что нет ничего «down» в синдроме Дауна.

Шеннон Доутри

Перевод Юлии Скируха, оригинал: themighty.com