«Проект Редкий» - Изабель и Абигейл

«Проект Редкий» - Изабель и Абигейл

Недавно мы рассказывали о фотографе Серидвен Баркли (Ceridwen Barkley), матери ребенка с редким заболеванием, которая начала социальный фотопроект под название - Проект «Редкий» (Rare Project), сегодня мы расскажем о сестрах-близнецах Изабель и Абигейл.

Синдром Дауна сам по себе не является редким заболеванием, однако, шанс родить однояйцовых близнецов с СД один на два миллиона. Когда ставят диагноз, важно то, как его вам преподносят. Это первое впечатление надолго западет вам в душу.

«Когда нам сказали, что наши замечательные малютки имеют синдром Дауна, им было всего несколько недель. Консультант позвал нас в комнату и первое, что он нам сказал: «Мне очень жаль». Именно эти слова очень долго крутились у нас в голове» - рассказывает Джоди, мама близнецов.

«Проект Редкий» - Изабель и Абигейл

Эта болезнь ассоциируется с многими негативными моментами, все зациклены на том, чего дети с СД не могут делать. Изабель и Абигейл полны жизни и счастья. У них разные характеры, и нам в радость наблюдать за ними, когда они вместе. Возможно, в три года они немного отставали в переходе на новые этапы развития, а речь у них была ограничена, однако, это их нисколечко не останавливало. Они прекрасно поют и проводят много времени, танцуя и распевая песенки.

Поездка с девочками куда-то занимает много времени не потому, что возникают трудности, а потому что их постоянно останавливают незнакомцы, очарованные их веселостью, чтобы поболтать.

«Проект Редкий» - Изабель и Абигейл

Их родители были решительно настроены смотреть лишь на положительные стороны СД и основали сайт Твинсесса (Twincess). Этот сайт в помощь тем, кто ждет или уже имеет ребенка с синдромом Дауна, и хочет узнать, что на этот счет говорят другие родители. Джоди и Мэтт, родители близнецов, твердо верят, что синдром Дауна – это не болезнь. В этом нет ничего такого, чего нужно стыдиться, о чем сожалеть или на что смотреть свысока. Ничем другим кроме лишней хромосомы люди с СД не отличаются от других. Люди с СД и их близкие очень гордятся тем, кто они есть.