Маме, которая только что узнала, что у ее ребенка синдром Дауна

Маме, которая только что узнала, что у ее ребенка синдром Дауна

Дорогая мамочка, ты только что узнала, что у твоего ребенка синдром Дауна,

Во-первых, добро пожаловать в самую большую «семью», частью которой являюсь и я. Мы здесь, все мы, чтобы помочь. Некоторые уже далеко продвинулись в своем пути, но все мы можем предложить тебе помощь в этом путешествии. Сообщество синдрома Дауна имеет широкие взгляды и подходы.

Возможно, ты уже слышала от педиатра, генетика или гинеколога, что у твоего ребенка есть лишняя хромосома. Я надеюсь, они обошлись с тобой вежливо. Я надеюсь, они были позитивными. Я надеюсь, они обеспечили тебя актуальной информацией. И еще, надеюсь, что они выслушали тебя. Может быть, они дали тебе контакты местного сообщества синдрома Дауна, а может, просто рассказали тебе о том, к каким врачам нужно обращаться. Я хочу, чтоб ты знала, и то и другое важно. Это нормально, если ты еще не готова познакомиться с другими семьями. Нормально, если ты будешь принимать участие в разных мероприятиях, посвященных синдрому Дауна. Это твой путь и он уникален для тебя.

Когда ты сидишь и читаешь результаты своего УЗИ, или держишь на руках свой комочек счастья, пожалуйста, помни, что у тебя есть ключ ко всему, в чем этот малыш будет нуждаться. Твоя любовь будет покрывать каждое решение в отношении лечения и каждое твое объятие.

Иногда НОРМАЛЬНО чувствовать себя потерянной. Нормально не всегда знать все ответы на вопросы. Иногда ты будешь чувствовать себя настолько измученной, что не сможешь думать о лечении или операции или о храбрости. И это НОРМАЛЬНО. Твоему ребенку не нужно, чтобы ты знала все ответы. Ему даже не нужно, чтоб у тебя на лице всегда было уверенное и смелое выражение. Все, что нужно твоему малышу – твоя любовь.

Неважно, защищаешь ли ты интересы своего ребенка, заявляя о себе громко с крыши домов, или тихо, сидя за компьютером, ты можешь изменить мир к лучшему.

Держишь ли ты малыша на руках, или поглаживаешь свой растущий животик, пожалуйста, помни, тебя будет достаточно.

С любовью,
Мама, продвинувшаяся немного дальше по этому пути.

Мы решили укомплектовать это замечательное обращение мамы небольшим количеством полезных ссылок на интернет-ресурсы, посвященные проблеме жизни людей с синдромом Дауна:

Фонд «Даунсайд Ап»
Интерактивная карта, на которой можно найти организации, которые работают с детьми с синдромом Дауна
Региональная общественная организация «Время Перемен»
СООО Самарские солнышки
- Солнечные дети. Сайт о синдроме Дауна
ГООИ «Общество «ДАУН СИНДРОМ»
Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна
ВБО «Даун Синдром»
Наше Солнышко
Свердловская региональная общественная организация инвалидов «Солнечные дети»
- Видеосоветы Сёминары
Всё о синдроме Дауна одним кликом
РРОО Добрые сердца
Спорт во благо