Солнечная история — Санька

Солнечная история — Санька

Когда ты становишься мамой – это счастье. Когда ты становишься мамой ребенка с синдромом Дауна – это страшно. Да, страшно и не понятно, почему это произошло именно с тобой. Откуда появилась эта лишняя хромосома, кто и зачем ее создал? Говорят, что Бог посылает испытания только тем, кто может их выдержать. Значит, я СМОГУ, мы СМОЖЕМ.

Моя история началась два года назад, именно тогда я познакомилась со своим чудом. Это были первые материнские эмоции: маленький, хорошенький мой сыночек. С этого дня я уже мама. Он такой класнючий и похож на папочку. Но в тот момент мне очень хотелось, чтобы он был здоровым.

– Хорошо кормите молодую мамочку, ей требуется много сил, – первые слова врача не имели и намека на презрение к особым детям. Значит я такая как все, мой ребенок такой же как все, только в голове отдавалось: «синдром Дауна».., «синдром Дауна»... Мысль была одна – почему это случилось именно с моим ребенком?

Что для меня значит поддержка? Если бы об этом спросили два года назад, я бы рассказала про какие-то серьезные философские вещи. Сейчас я знаю, что поддержка – это мой муж, человек, который с первых секунд рождения нашего сына сказала: «Классный мальчик, ничего себе не выдумывай». И эту поддержку и понимание я чувствую везде. Проблемы сближают любящих людей. Они дают понять, кто является настоящим человеком. И снимают все маски. Если бы не поддержка мужа – я не знаю, что бы я делала. Именно поэтому мне хочется, чтобы меня услышали все папы. Это общий ребенок, которому важна любовь и внимание от обоих родителей.

Солнечная история — Санька

Сейчас сыночек растет и развивается, мы часто гуляем по парку, находим новых друзей. И до сих пор кажется, что на нас больше обращают внимание, чем на здоровых деток. Однако, «разговоров за спиной» я не чувствую. Возможно, просто не принимаю мнений о том, что кто-то говорит о Саньке что-то плохое. Все, кто нас окружает, стараются делать все, чтобы я не чувствовала проблемы, в определенной мере забыла об этом. Санька такой, как и все здоровые дети. И когда он пойдет в обычный садик и общеобразовательную школу – я убеждена, что у него все будет хорошо.

Но перед этим мы должны многому научиться. Умственно и физически развиваться нам помогают реабилитационные организации. Они помогают не только детям. Нам, мамам, они дают возможность понять, что особых детей очень много, понимать разницу между синдромом Дауна и другими тяжелыми заболеваниями, узнавать больше хорошего. Мой малыш ходит, разговаривает, будет учиться читать и писать, радуется каждому дню и учит этому меня.

И хотя даже наша современная медицина продолжает скептически относиться к таким детям, наша семья верит в лучшее. Еще год назад я подала заявку в детский сад (чтобы встать на очередь), в анкете отметила, что у меня особый ребенок. Мне не отказали. Больше я не сталкивалась с этим вопросом, но, надеюсь, что двери учебных заведений города для нас откроются.

Когда ты становишься мамой – это счастье. Когда ты становишься мамой ребенка с синдромом Дауна – это страшно, но это тоже счастье. Мы с мужем поняли, что наша миссия – начиная с раннего возраста, сделать все, чтобы наш сын никогда не чувствовал себя чужим в этом мире. Он такой, как все.

Мама Елена

Перевод, материал взят с SichNet

Понравилось? Поделись с друзьями!