Любовь с открытыми глазами

История о том, как ни синдром Дауна, ни расщелина губы не помешали Алисе обрести родителей

История удочерения девочки Алисы с синдромом Дауна и полной левосторонней расщелиной губы, твердого и мягкого неба, так глубоко тронула наши сердца. Стало понятно, ее должны услышать как можно больше людей, в ней столько любви, силы и надежды для родителей особенных детей! Осознание какого-то запредельного мужества в самом решении - удочерить такого ребенка потрясает до глубины души. Этой историей счастливого удочерения, Татьяна поделилась и с читателями The Nest.

История о том, как ни синдром Дауна, ни расщелина губы не помешали Алисе обрести родителей

Фото из личного архива Татьяны Мишкиной

- Вы прям так решительно настроены на этого ребенка? Есть такие дети без дефекта на лице… - на лицах сотрудников Министерства образования читалось явное недоумение. Я растеряно улыбалась. .. Было неловко, оттого что приходится объяснять вещи, которые мне самой кажутся очевидными. Вернее, я даже не могла ничего объяснить, все равно никто бы не понял.
- Все же мы хотели бы посмотреть Алису.

- Вы помните, как первый раз увидели фото Алисы? Как поняли что это она?

- Да, конечно! Мы с мужем с самого начала знали, что выбирать долго, искать "того самого", чтобы «екнуло», не будем. Открыли базу детей, подлежащих усыновлению в Нижегородской области. Было всего несколько малышей младше трех лет с СД. Она была первой в списке, может быть, по алфавиту... Ну и диагноз - полная левосторонняя расщелина губы, твердого и мягкого неба. Я подумала в тот момент, что выбирают по фото глазами... Стало жаль.

Алисе в апреле исполнился один год. Весь месяц, каждый день, разглядывая фото крошки, я мысленно поздравляла ее с Днем Рождения, гадая, вдруг этот самый день как раз сегодня. Сбор документов шел на этот раз легко и гладко. Это был наш второй «заход», за полгода до этого мы усыновили нашего первого сына Женю. Уже знакомые врачи охотно шли навстречу, заполняя бланки, желали удачи. Женек всюду сопровождал меня, все анализы, консультации и приемы мы прошли вместе. Всех он очаровал, все радовались за нас и помогали в меру сил. Никакой изнурительной волокиты не было. И все же, где –то внутри, закрадывалась тоска от предстоящего разговора с родными. Так трудно и неприятно делиться радостной вестью, которая только в наших глазах - счастье, а окружающие видят в ней проблему и неприятность. Откладывали разговор до последнего. И вот, направление в наших руках. Звоню мужу, взволнованная, не могу дождаться окончания гудков трубке:

История о том, как ни синдром Дауна, ни расщелина губы не помешали Алисе обрести родителей

Фото из личного архива Татьяны Мишкиной

-Сережик, ну все! Взяла направление на Алисочку! Представляешь, она там же, где Женя был…
Кажется, я вижу, чувствую, как муж улыбнулся.
- Ну, хорошо. Когда поедем?
- Во вторник.

- Вам пришлось уговаривать/убеждать мужа или какова была его реакция?

- Весь путь по сбору документов на усыновление сына и удочерение младшей дочери мы прошли вместе с мужем. Это наше общее решение изначально. И то, что второй наш малыш будет солнечным, мы знали еще до того, как нашли ее. Просто опыт первого усыновления открыл нам, что большинство детишек в базе с таким диагнозом. Захотелось понять, почему от них отрекаются, за что? Понять это не получилось, но пришло другое понимание - в наших сердцах и в нашей семье есть место ребенку с СД.

Как же сильно я его люблю. И Женю тоже. Уснул прямо в коляске, замаялся парень. Весь день с утра мотается с нами по кабинетам. Погладила пушистые вихры на головке, поморщился, причмокнул, и дальше сопит. Скорее домой, суп кушать да спать.

До сих пор никто, кроме близкой подруги Лариски, не знал о нашем выборе, о том, что он давно есть. Намерение расширить семейство мы озвучили давно, но об активном сборе документов и, главное, о том, кого мы хотим взять, мы не распространялись без особой необходимости. Я все придумывала, как подготовить почву для откровенного разговора. Показывала маме фото деток в базе. На фотографии Алисы мама решительно замотала головой: «Нет, мне не нравится»… я промолчала. Мама несколько раз заговаривала о том, что «не лучше ли подождать, не торопиться»... Нет, не лучше… уже я сама мотала головой упрямо и опускала глаза. Больно расстраивать родных людей, даже будучи уверенной в своем решении…

История о том, как ни синдром Дауна, ни расщелина губы не помешали Алисе обрести родителей

Фото из личного архива Татьяны Мишкиной

Мама знала, что мы планировали визит в Министерство на четверг, и я весь день ждала ее звонка. Видимо, не предвкушая ничего доброго, она упорно не звонила. Потеряв терпение, ближе к вечеру, я сама набрала ее номер. Выпалила без паузы все, как есть. В трубке молчание, слышу, как дышит мама, напряженно, расстроенно… Потом спросила: «Вы уже точно решили? А что, других вариантов не было?».

Разговор с родителями мужа тоже выдался непростой. Связь по скайпу привычно тормозила и зависала, что давало нам возможность передохнуть и мысленно помолиться между атаками. Бой так и не был окончен. Остановились на полпути. Стороны решили взять паузу и обдумать все еще раз. Думаю, значение этих слов мы с родителями истолковали по-разному – они, вероятно, полагали, что мы будем обдумывать, стоит ли брать Алису… На самом деле, я всерьез задумалась над сбором аргументов в пользу нашего решения, вопрос оказался сложным... «За что вам такой крест?»… А за что крест Алисе? Другим всем деткам? Видимо, всем нам кресты «за надом». Очень сложно понять друг друга порой, а надо. Тоже крест – и нам и родителям. Надо нести и радоваться, вот не будет их, тогда еще как поплачем, и опять скажем: «тяжелый крест».

- Почему, как Вы думаете работники Дома малютки, знакомые отговаривали Вас и были против, чтобы Вы взяли именно Алису? Чего они боялись?

- Родные знают меня много лет, они, памятуя о моей чувствительности и ранимости, просто старались оградить, уберечь. От возможных косых взглядов, обид и т.д. Но, на деле, все вышло иначе. Наверно, именно в спорах с ними я закалилась, потеряла чувствительность, и теперь с легким сердцем встречаю любой негатив из вне. Дочка под моей защитой, и это дает силы.
А сотрудники Дома Малютки, вероятно, просто опасались ситуации возврата ребенка. Такое, к сожалению, случается.

Утро вторника. Подъем, завтрак, и бегом в опеку. Женька согласились приютить Бабушка с Дедом, задаст он им жару! А мы с мужем уже трясемся в автолайне. Снова в Дзержинск. Волнения нет совсем, радостное такое чувство – едем к доченьке, знакомиться.

В опеке знакомые лица, обмен приветствиями, расспросы о Жене, его мы забрали перед Новым годом из того же Дома малютки. Показываю несколько фото из телефона, все удивляются, радуются: «Изменился как! Подрос!». Улыбаемся, счастливые, гордые.

Дом малютки преобразился весной, вокруг зелено, яркими пятнами разбросаны по территории качельки, машинки, горочки для малышей – яркие, сияющие на солнце. Впереди по аллейке топает группа малышей лет 2-3 с воспитателями, двоих везут в коляске, остальные рядом, держась друг за друга и за коляску, кучкой. Симпатичные, смешные такие.

История о том, как ни синдром Дауна, ни расщелина губы не помешали Алисе обрести родителей

Фото из личного архива Татьяны Мишкиной

Проходим в кабинет директора. И снова знакомые лица, расспросы, рассказы, наши вопросы. В конце мы переглядываемся, киваем одновременно. «Берем!».

Выходим на веранду, там, в тенечке, в колясочке, лежит она.
Глазки ясные-ясные, длиннющие ресницы загнуты вверх.
- Ой, румяная какая! - радуется папа.
- Это диатез, - смеется нянечка, - ничего серьезного, не волнуйтесь.
В это момент, крошка останавливает взгляд на моем лице, и, неожиданно, начинает улыбаться, дергать ручками. Я просунула палец в рукав комбинезончика, и маленькая ладошка приветливо сжала его. Попросила разрешения взять на ручки. Такая она оказалась маленькая и легкая! После моего, пусть не сильно крупного, парня, Алисочка показалась пушинкой! Такая мягонькая, тепленькая, податливая. Щурится от солнышка, хлопает ресничками, смотрит внимательно, но не плачет, не боится.

«Ребеночек слабый. Мышечный тонус понижен, придется много заниматься, но у вас в НН есть специализированный центр…». Информация фоном. Пока все эмоции, все внимание приковано к ней. Моя маленькая принцесса, девочка, солнышка. Сережа тоже берет на ручки, осторожно касается губами затылка, прижимает спиной к себе. Алиска обводит меня и психолога внимательным взглядом, снова улыбается. Это так удивительно, никакого страха, сразу доверие, открытость такая… Умненькие любопытные глазки.

Мама носила ее, зная про диагноз, но доносила, Слава Богу, не убила. А вот оставить себе, почему-то, сил не хватило. Говорят, был против папа. Говорят, он какой-то директор. Сказал, что он не Бледанс. Видимо, так и есть. Сережка долго не мог понять, почему так. Есть средства на лечение своего ребенка, все возможности. Спрашивал, что да как, но ответа так и не нашел. Нет его. Наверно, так надо. Просто нам нужна такая девочка, и Господь нам дает ее. А кровным маме и папе мы очень признательны, они дали жизнь Алисе, а нам возможность растить ее и радоваться.

История о том, как ни синдром Дауна, ни расщелина губы не помешали Алисе обрести родителей

Фото из личного архива Татьяны Мишкиной

Был долгий период посещений и знакомства, прежде, чем мы смогли забрать домой нашу девочку. Дзержинский городской суд восьмого июня 2016 года официально закрепил наше родительство в отношении маленькой Алисы. Она стала Сашенькой, Александрой Сергеевной Мишкиной, любимой доченькой и младшей сестренкой Жени. Начался новый этап в жизни нашей семьи. Хочется верить, что эта история будет, пусть трудной, но счастливой. Мы и верим.

НАС ТЕПЕРЬ ЧЕТВЕРО! И плюс кошка Кася)

Татьяна Мишкина
Вопросы задала Оксана ЗАГВОЗДКИНА

Понравилось? Поделись с друзьями!