У моей дочери Мариссы синдром Дауна. Сейчас она за две тысячи миль от дома в Саванне, штат Джорджия, работает помощником режиссера на съемочной площадке новейшего триллера Джона Траволты «Ядовитая роза». Она там без меня уже месяц. Она сама организует себя, чтобы вставать вовремя, быть профессиональной, встречаться с новыми коллегами, работать в команде и еще много-много всего!

Когда я была на третьем курсе медицинского университета, меня попросили оценить новейшей изобретение – полностью доступную кушетку. Ее планировали использовать в медицинских кабинетах для удобства маломобильных пациентов. Кушетка опускалась на полметра, на ней были специальные рельсы и ручки, чтобы было легче пересесть с коляски. Я должна была проверить это оборудование как «эксперт». То есть кушетка рассчитывалась на людей с инвалидностью, но я, хоть и передвигалась на коляске, подошла к ней как врач. И все же решила уточнить. «Вам нужно мое мнение как пациента или как врача?» - спросила я удивленных представителей компании по производству медицинского оборудования.

«Если семья и школа вместе решают задачу, результат будет»

Инклюзивное образование для детей с особыми возможностями здоровья, в том числе и с серьёзными нарушениями развития – нравится это кому-то или нет, но уже несколько лет — это реальность для многих обычных российских школ. А если так, то значит, что администраторы и учителя уже имеют некоторый опыт и делают выводы. В 162 школе Калининского района Санкт-Петербурга некогда уже существовали коррекционные классы, а позже администрация школы решилась и на инклюзию – тогда была принята на обучение девочка с синдромом Дауна Юлия Лагун. Раиса Краснянская была директором 162 школы как раз тогда, когда в неё пришла Юля. Именно она принимала решение о возможности принять Юлю и посадить её в класс с обычными детьми. Опыт можно считать успешным – Юля продолжает учиться в общеобразовательной школе, сейчас уже в 5-м классе. И теперь Раиса Фёдоровна рассказывает о том, как воспринимается инклюзия сотрудниками системы образования.

Мой сын с самого раннего возраста представлял, какой жизнью он хочет жить. У него были мечты, как у всякого ребенка. Но в моих мыслях камнем преткновения был «список», который нам выдали, когда ему поставили диагноз «синдром Дауна». Если у вас есть ребенок с инвалидностью, вы можете знать о чем-то подобном. Это действительно список, который выдают родителям специалисты, желающие им добра, когда оглашают диагноз ребенка. Это список того, чего ваш ребенок никогда не сумеет делать или что будет даваться ему с трудом. Это обескураживающий список. Всё то, чего ВАШ ребенок не сможет делать или будет с трудом с этим справляться: ходить, говорить, приучаться к горшку, читать, писать, работать, водить машину, жениться (выйти замуж), обзавестись семьей, прожить долгую здоровую жизнь. Это пророчество, которое вручают родителю, возможно, в тот момент, когда он уязвимее всего. Вы же видите, этот список кажется очень весомым. Если не держать это все под контролем, в представлении родителей этот список может стать для ребенка судьбой.

Выпускник с аутизмом, который обычно не говорит, сделал неожиданное на выпускном вечере в своей школе. Сеф Скот смело взошел на трибуну и сказал вдохновляющую речь, основной мыслью которой было: «будь непредсказуемым, как и он».

Жизнь с аутизмом для восьмилетнего мальчика Джонни Хики порой была очень одинокой.

Я смогу вдохновлять людей любить и верить в себя

Новое интервью с австралийской моделью Мэделин Cтюарт для журнала ICONIC

«У нас тоже есть жизнь, свои желания и надежды»: фотограф с синдромом Дауна создает теплые портреты людей с синдромом Дауна, чтобы показать, что у них есть «такие же способности, как у всех остальных» 

Двадцатишестилетняя Кэйли Версфелт, проживающая в Манхэттен-Бич, штат Калифорния, США, запечатлела красоту двенадцати молодых мужчин и женщин с синдромом Дауна.

Естественно, что родители беспокоятся о будущем своих детей. Кем те станут? Какими будут? Ждет ли их в жизни успех? Помню, я тоже задавалась этим вопросом, думая о собственных детях.

Юная художница стала креативным директором собственной фирмы в возрасте всего лишь 14 лет. Но возраст Софии Пинеды не единственная интересная деталь в истории – еще у нее синдром Дауна.