Я провела много времени, размышляя о том, что именно мне необходимо было услышать после того, как нам сообщили о диагнозе плода. В то время я не была знакома ни с кем, у кого был бы ребенок с синдромом Дауна. Никто из моих близких не понимал, через что мне приходится пройти, и не мог меня поддержать. Моя семья и мои друзья очень старались, но на самом деле они не знали, каково это – воспитывать ребенка с синдромом Дауна. Я понимала, что мне нужны слова поддержки от кого-то, кто не понаслышке об этом знает, поэтому я обратилась к единственному источнику, о котором могла подумать, – к Интернету. Я читала блоги, но многие родители узнали о диагнозе ребенка только после родов.

У моей дочери Мариссы синдром Дауна. Сейчас она за две тысячи миль от дома в Саванне, штат Джорджия, работает помощником режиссера на съемочной площадке новейшего триллера Джона Траволты «Ядовитая роза». Она там без меня уже месяц. Она сама организует себя, чтобы вставать вовремя, быть профессиональной, встречаться с новыми коллегами, работать в команде и еще много-много всего!

17 октября 2018 г., герцог и герцогиня Сассекские, принц Гарри и Меган Маркл, в рамках королевского тура посетили город Даббо в Австралии. В аэропорту их приветствовали школьники, а в их числе – пятилетний Люк Винсент, мальчик с синдромом Дауна.

«Если семья и школа вместе решают задачу, результат будет»

Инклюзивное образование для детей с особыми возможностями здоровья, в том числе и с серьёзными нарушениями развития – нравится это кому-то или нет, но уже несколько лет — это реальность для многих обычных российских школ. А если так, то значит, что администраторы и учителя уже имеют некоторый опыт и делают выводы. В 162 школе Калининского района Санкт-Петербурга некогда уже существовали коррекционные классы, а позже администрация школы решилась и на инклюзию – тогда была принята на обучение девочка с синдромом Дауна Юлия Лагун. Раиса Краснянская была директором 162 школы как раз тогда, когда в неё пришла Юля. Именно она принимала решение о возможности принять Юлю и посадить её в класс с обычными детьми. Опыт можно считать успешным – Юля продолжает учиться в общеобразовательной школе, сейчас уже в 5-м классе. И теперь Раиса Фёдоровна рассказывает о том, как воспринимается инклюзия сотрудниками системы образования.

Когда родилась моя младшая дочь, подтвердился ее диагноз, синдром Дауна, который предварительно поставили по результатам второго УЗИ, показавшего несколько признаков. Тогда мы и узнали, что у нашего ребенка, скорее всего, лишняя хромосома. Перед ее рождением мы консультировались у генетика. После ее рождения нам снова предложили посетить генетика, уже другого. Мы выбрали специалиста поближе к нашему месту жительства.

Выпускник с аутизмом, который обычно не говорит, сделал неожиданное на выпускном вечере в своей школе. Сеф Скот смело взошел на трибуну и сказал вдохновляющую речь, основной мыслью которой было: «будь непредсказуемым, как и он».

Алекс очень любит сцену. Ему нравится играть, он обожает внимание, и обычно ему удается найти желающих посмотреть на его игру. Когда моя дочка присоединилась к конкурсу в танцевальной студии, Алексу захотелось последовать ее примеру. Но эта программа подразумевает отбор по результатам прослушивания и требует интенсивного расписания тренировок, у Алекса просто не хватит силы воли, чтобы участвовать в такого рода программе.

Я смогу вдохновлять людей любить и верить в себя

Новое интервью с австралийской моделью Мэделин Cтюарт для журнала ICONIC

Меган Бомгаарс, звезда реалити-шоу «Рожденные такими» на канале A&E, и ее линия одежды под названием megology выступили как партнеры «Sanrio» для создания воодушевляющей модной коллекции.

Естественно, что родители беспокоятся о будущем своих детей. Кем те станут? Какими будут? Ждет ли их в жизни успех? Помню, я тоже задавалась этим вопросом, думая о собственных детях.