Семья, это не только радостные моменты, но и много трудностей, здесь вы найдете вдохновение для победы!

Я решила создать эту фотосессию спустя 4 года после смерти моей любимой сестры

Я решила создать эту фотосессию спустя 4 года после смерти моей любимой сестры

Я одна из тех, кому сильно повезло расти с сестрой с синдромом Дауна. Дина была лучшим, что когда-либо происходило с нашей семьей. Она учила нас, что такое настоящая безусловная любовь и как «идти по жизни» без забот. Она могла осветить любое место в которое входила и людей привлекала ее милая, хотя и неподатливая индивидуальность.

Подробнее...

Родители девочки с неоперабельной опухолью головного мозга сделали фотосессию, чтобы показать свою любовь

Родители девочки с неоперабельной опухолью головного мозга сделали фотосессию, чтобы показать свою любовь

Абигейль Джонс родилась 6 августа. Родители на тот момент уже знали, что обстоятельства складываются против нее. А потом последовал диагноз: у их маленького ангела была неоперабельная мозговая опухоль и возможно, жить ей оставалось совсем недолго. Однако, несмотря на это сокрушающее обстоятельство, Эрика и Стефан Джонс были решительно настроены наполнить ее короткую жизнь любовью. Эта душераздирающая фотосессия отражает их семейную жизнь, полную сладости и горечи одновременно.

Подробнее...

Джиджи Каннингэм модель с синдромом Дауна взорвала подиум и удивила зрителей

Джиджи Каннингэм модель с синдромом Дауна взорвала подиум и удивила зрителей

Джиджи Каннингэм (Ghaliyah Cunningham) целеустремленная модель и актриса с синдромом Дауна. Большими шагами она двигается к своей мечте — работать в сфере развлечений. Каково ее последнее достижение? Она вызвала восхищение зрителей на крупнейшем мероприятии по сбору средств для помощи детям с синдромом Дауна.

Подробнее...

Сюрпризом для девочки стала отпечатанная на 3D-принтере рука, которую для нее сделал конструктор также без левой руки

Сюрпризом для девочки стала отпечатанная на 3D-принтере рука, которую для нее сделал конструктор также без левой руки

Стивен Дэвис (Stephen Davies) родился без руки, но получил бесплатный протез от Team Unlimbited e-Nable и вскоре стал волонтером этой организации. Когда Дэвис узнал о 8-летней девочке из Бристоля (Bristol), которая также нуждалась в протезе руки, он понял, что это его шанс «расплатиться» с удачей. Он разработал протез руки для Изабеллы, и затем проехал 200 миль, чтобы доставить его лично.

Подробнее...

Модель с синдромом Дауна Маделин Стюарт покорила неделю моды в Нью-Йорке

Модель с синдромом Дауна Маделин Стюарт покорила неделю моды в Нью-Йорке

Маделин Стюарт (Madeline Stuart) страдает не только от синдрома Дауна, но и от эндокардита. Но это не помешало ей дебютировать на неделе моды в Нью-Йорке со сверкающими парнями по обе стороны.

Подробнее...

Муж посадил 400 акров подсолнуха в честь своей жены, умершей от рака и деньги, от продажи семян, жертвует на исследования раковых заболеваний

Муж посадил 400 акров подсолнуха в честь своей жены, умершей от рака. Он продает семена, а деньги жертвует на исследования раковых заболеваний

Бабетта Жакуиш (Babbette Jaquish) еще известна как «Леди подсолнух» в О-Клэр, штат Висконсин. Когда после долгой борьбы с раком она умерла, в ноябре прошлого года, ее муж фермер решил осуществить одну ее мечту. Он засадил подсолнухами 400 акров земли и развернул компанию под названием «Семена Надежды Бабетты», чтобы собрать деньги для исследований раковых заболеваний.

Подробнее...

Мой сын с синдромом Дауна продолжает летать... на фото)

Мой сын с синдромом Дауна продолжает летать... на фото)

Октябрь — месяц осведомленности о синдроме Дауна, поэтому нельзя найти лучшей возможности, чтобы представить продолжение серии «Уил может летать». Я начал эту серию фотографий 21 марта этого года в «Международный день человека с синдромом Дауна», мне хотелось показать какую радость принесло появление нашего сына (Уила) в семье. Синдром Дауна не может помешать Вилу «летать» и мы это прекрасно знаем.

Подробнее...

Две сестры с одинаковым хроническим заболеванием «ловят волну» с собакой-серфером

Две сестры с одинаковым хроническим заболеванием ловят волну с собакой-серфером

«Несмотря на то, что я больна и умираю, я живу полной жизнью» - Беллами.

В прошлую среду, собака по кличке Рикошет каталась на серфе с семнадцатилетней Саванной и девятнадцатилетней Беллами Артеберн из Денвера, штат Колорадо. Обе страдают хроническим наследственным заболеванием - атаксией Фридрейха, тяжело протекающее и дегенеративное нервно-мышечное расстройство, которое не поддается лечению.

Подробнее...

2-летняя девочка с синдромом Дауна выиграла контракт в качестве модели благодаря необычной улыбке

Конни-Роуз Сиборн, 23-месячная маленькая девочка из Великобритании с синдромом Дауна, всегда получал комплименты от друзей ее матери Джули за красивую и даже немного нахальненькую улыбку.

Конни-Роуз Сиборн, 23-месячная маленькая девочка из Великобритании с синдромом Дауна, всегда получала комплименты от друзей ее матери Джули за красивую и даже немного нахальненькую улыбку. Еще они посоветовали ей связаться с модельным агентством, что она и сделала и теперь у Конни два контракта и перспектива карьеры модели-малыша!

Подробнее...

18-летняя модель с синдромом Дауна заключила контракт для участия в Нью-Йоркской Неделе моды, чтобы изменить мир

18-летняя модель с синдромом Дауна заключила контракт для участия в Нью-Йоркской Неделе моды, чтобы изменить мир

В начале года СМИ рассказывали о Мадлен Стюарат (Madeline Stuart) — юной девушке с синдромом Дауна из Австралии и ее мечте стать профессиональной моделью, о ее победе над «лишним весом» ради достижения поставленной мечты. И вот теперь мы узнаем о ее первом крупном контракте в качестве модели.

Подробнее...