Наша история борьбы за равные права начинается с двух младенцев, деливших одно лоно, рожденных с разницей в считанные секунды, и связь их нерушима.

Когда я была маленькой, у меня на двери кладовки висел плакат. Это была картинка, на которой мультгероиня Смурфетта с чемоданом в руке входила в кабинет с табличкой «Президент». Под картинкой была подпись: «Девочки могут всё». Я не уверена, что могу назвать себя феминисткой, может быть, это всего лишь влияние плаката, но я всегда в это верила: девочки могут всё. Я так восхищаюсь друзьями, которые выстраивают свою карьеру в соответствии со своими убеждениями, расширяя этим права и возможности женщин. Даже до рождения моей дочери Фрэнки я учила моего сына, что девочки, с которыми он вместе учится или занимается спортом, способны на то же, на что и он. Мне всегда нравилось читать статьи в интернете о том, как воспитать сильных девочек, и я мечтала, как научу свою дочь быть независимой, полагаться только на себя, достигать поставленных целей. Я воображала, как мы обе будем гордиться, когда она, по-настоящему свободная молодая женщина, начнет осваивать мир. Сила девочек. Девочки «рулят». Девочки могут все.

Беспокойство о том, что будет с моим сыном после моей смерти, накрепко засело во мне и поднимает свою голову тогда, когда я меньше всего этого ожидаю. Постоянное напоминание о том, что мое отношение к материнству кардинально отличается от того, что есть у моих друзей, потому что у моего ребенка синдром гольденхара и аутизм. Даже мои обязанности по отношению к моим мальчикам отличаются больше, чем я себе это представляла или хотела бы.

Особая связь между отцом и дочерью уже общеизвестный факт. Своей серией акварельных иллюстраций украинская художница Снежана Суш передала волшебство и красоту этих отношений.

Разные кофейни всегда отличаются своим особым стилем, а кофейня «Кофе Битти и Бо» в Уилмингтоне, штат Северная Каролина, славится своей теплотой.

Мы были благословенны стать родителями двух дочерей с расстройством аутистического спектра, у которых абсолютно разные трудности в сфере общения.

Когда Риверу поставили диагноз «синдром Дауна», я, помню, думала, что должна оплакивать жизнь, которой, как я раньше полагала, он будет жить. Я представляла себе дни моего ребенка в школе, в университете, его карьеру, брак и семью. Это стандартные представления о том, какой должна быть жизнь, правда?

Вокруг синдрома Дауна, людей с этим диагнозом и их семей немало предрассудков. По моему опыту, одно из таких серьезных заблуждений заключается в том, что иметь брата или сестру с синдромом Дауна – тяжкая ноша и сугубая несправедливость. Каждый человек уникален, с синдромом Дауна или без него, и точно так же отношения в каждой семье выстраиваются уникальным образом. Моя история может отличаться от историй других братьев или сестер людей с синдромом Дауна, но я уверена, что у многих из нас совпадет не один пункт.

Денвер. Театр балета Колорадо кооперируется с организацией Global Down Syndrome Foundation, чтобы дать балеринам с синдромом Дауна шанс блеснуть.

Когда новорожденному ставят диагноз «синдром Дауна», родители, естественно, волнуются о будущем своего ребенка. Один из вопросов, который может у них возникнуть, звучит так: «Сможет ли когда-нибудь мой ребенок с синдромом Дауна найти себе работу?»