Эта история началась в прошлом году. С неудачи. Даже не так. Это фактически был провал: ставропольский проект «Паломничество для детей с инвалидностью» не смог собрать достаточно средств и вместо обещанной многодневной поездки особенные дети с мамами и ребята из многодетных семей смогли увидеть только Кавминводы. За один день. Добираться до места назначения из Ставрополя - пару часов на автобусе. Получается, у них был даже не день. А всего... В общем, мало у них было времени.

Моих сыночков зовут Максим и Миша. Они двойняшки, на данный момент им по 4 года и 7 месяцев. Мальчишки любознательные, озорные и очень деловые)) Они любят играть в машинки, гулять (особенно на площадках, с другими детками), смотреть мультики, читать книжки и рассказывать стихи и даже петь песни и переделывать их на свой лад!!

Пользователи соцсетей помогают продлить жизнь Ване из Донецка

10 августа 2015

16 лет назад в нашей семье произошло событие, которое полностью перевернуло нашу жизнь. Моя мама родила братика. Я была достаточно взрослой, чтоб по её грустным и растерянным глазам понять, что что-то пошло не так. А повод для растерянности действительно был. Наш Ванечка родился с синдромом Дауна. Отец, пусть простит его Господь, сразу сказал: «В моей семье дебилов быть не может!» Двенадцать лет мама любила и оберегала нас как могла. Но 4 года назад её не стало. В момент её ухода мы долго разговаривали, и одно она повторяла заклинанием: «Как тебе будет тяжело одной». Я надеюсь, мама, и на сотую долю не представляла то, что мы прошли за это время. Сегодня у меня чудесные дети, для которых Ванечка любящий и заботливый дядя. И как бы злопыхатели не бились головой о стену, доказывая, что Ванюшка в интернате, не могу я вас порадовать. ВАНЯ БЫЛ, ЕСТЬ И БУДЕТ В СЕМЬЕ!!! С 16-летием Родной мой!

Привет! Меня зовут Варвара. Мама называет меня Вареником. А когда очень ласково, то Варюшей или Вареничком. Мне пять лет и у меня детский церебральный паралич. Моя мама очень хочет, чтобы мое будущее было перспективным и поэтому постоянно ищет способы как максимально восстановить мое здоровье и сделать меня самостоятельной.

Мама и хореограф солнечного инструктора по Zumba Fitness об инклюзивном фестивале, стереотипах и необходимой поддержке

Любого, кто знаком с Лейсан Зариповой, поражают две вещи: её улыбка и сила воли. Ну и танцы. Это первое, чем она начинает заниматься с самого утра, попав домой после долгого перелёта, или только-только оправившись от болезни.

Мы предварительно согласовали с Кириллом Меньшиковым эту публикацию его обращения, в связи с внеплановой операцией. Кирилл тяжело болен раком лимфоузлов, с момента заболевания ведет видеоблог «Смогу», и также последние новости с его страницы:

- Первый год с меня кровь не брали. А когда мне было уже под 5 лет - 4 с лишним, начали - порядка одного раза в неделю. Из десяти один выжил.

Это одно из детских воспоминаний Василия Ильюшина. Ему было чуть больше года, когда осенью 1941 в отместку за убитых партизанами двух фашистов, немецкие каратели согнали в деревню Хацунь 318 человек и расстреляли.

У моей шестнадцатилетней дочери Анастасии есть особенность – у нее синдром Дауна. Конечно, это делает ее необычным ребенком, но, тем не менее, таким же увлекающимся и радующимся своим достижениям, как и обычные дети. Одним из ее ключевых интересов является спортивное плавание.

Подобрать лошадь для участия в соревнованиях не просто. А когда речь идет о лошади для женщины с гиперкинетической формой ДЦП, которая в обычной жизни передвигается на инвалидной коляске, то к выбору надо подходить еще тщательнее. Ведь конь должен уметь отличать команды от спазмов, а также быть хорошо выезжен и терпелив.